江苏证监局给博瑞医药亮“黄牌”
江南时报网
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2020-03-19 20:23
责任编辑:滕方
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江苏证监局给博瑞医药亮“黄牌”
  江南时报讯(记者 王琦3月9日,本报报道了《信披违规,苏州博瑞医药惹上麻烦了》一文,迅速引起监管部门高度关注。3月11日,江苏证监局对博瑞生物医药(苏州)股份有限公司及相关人员采取出具警示函监管措施的决定。一家上市才一年的科创板企业,究竟是何原因被监管部门频频亮出“黄牌”,记者进行了追踪采访。
  记者了解到,博瑞医药出现信披违规源自3月1日上交所的一则监管决定。上交所认定博瑞医药批量生产出瑞德西韦原料药的信息披露不清晰、不准确,同时对博瑞医药董事会秘书王征野予以通报批评。
  在本报报道博瑞医药违规信披事件后,江苏证监局发出的行政监管措施决定书显示,根据《上市公司信息披露管理办法》第五十八条、五十九条的规定,江苏证监局决定对博瑞医药及董事会秘书王征野采取出具警示函的行政监管措施,并记入证券期货市场诚信档案。
  对于监管部门的“黄牌”,博瑞医药并没有作出任何整改的回应,相反,更多是对监管处罚予以辩解。王征野在异议回复中提出,公司信息披露内容真实、符合客观事实且风险提示充分,另外,其相关行为系信息披露经验不足,未能充分考虑投资者对药品研发术语的熟悉程度。
  中国证券监督管理委员会江苏监管局网站公布的行政监管措施决定书(〔2020〕38号)显示,经查,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司于2020年2月12日披露《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》称,“于近日成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司已经批量生产出瑞德西韦原料药,瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中”。经核查,公司公告中所称“批量生产”实际为药品研发中小试、中试等批次的试验性生产,而非已完成审批并开始正式规模化、商业化生产销售瑞德西韦原料药和制剂。博瑞医药所披露的“批量生产”未考虑一般语义的理解,亦未作出专门说明,不能准确描述抗病毒药物研制的进展,信息披露不准确。

  针对博瑞医药信披违规事件后续进展,本报将继续予以关注。

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